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https://doi.org/10.24546/00181838
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00181838 (fulltext)
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メタデータID
00181838
アクセス権
open access
出版タイプ
Version of Record
タイトル
PCRを用いた遺伝子変異の迅速検出法 : Sequential Multiplex Primers(SMP)法の基礎的検討
その他のタイトル
Rapid Detection Method of Mutation Sites by Sequential Multiplex Primers
著者
白川, 卓 ; 中野, 美紀 ; 西山, 馨
著者名
白川, 卓
Shirakawa, Taku
シラカワ, タク
著者名
中野, 美紀
Nakano, Miki
ナカノ, ミキ
著者名
西山, 馨
Nishiyama, Kaoru
ニシヤマ, カオル
収録物名
神戸大学医学部保健学科紀要
巻(号)
13
ページ
53-59
出版者
神戸大学医学部保健学科
刊行日
1997-12-15
公開日
2006-09-08
注記
本文ファイルは、国立情報学研究所CiNiiより提供されたものです。
抄録
The authors have developed a simple and fast method called SMP-PCR to search for point mutations in a genome. The principle of this SMP-PCR depends on the forming DNA-ladder and their lacks by the multiplex primers in a tube of PCR. The primer containing mutation cannot be effective as a primer of PCR. So, PCR products have disappeared. For scanning point mutations in an enterotoxigenic Escherichia coil (ETEC) heat-labile toxin (LT) gene, eleven 13 mer-primers as forward-primers and a common reverseprimer were prepared. 3 typical strains, a wild and two mutant strain 35 and 43, were analyzed as models of this detection method. The target region (183 bp) of the LT-gene was amplified previously by first PCR, and then SMP-PCR was developed by using five different forward-primers, a common reverse-primer and 1st. PCR-product. On the optimum conditions of both concentration of primers and annealing-temperature, the difference in electrophoretic patterns of PCR products after SMP-PCR among a wild and two mutant strains have successed to detect. It is possible the sites of mutations are restricted within 10 bases by this method.
キーワード
Sequential multiplex primers
Multiplex PCR
LT gene
Mutation sites
カテゴリ
神戸大学大学院保健学研究科紀要
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13号(1997-12-15)
紀要論文
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資源タイプ
departmental bulletin paper
言語
Japanese (日本語)
ISSN
1341-3430
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NCID
AN10508836
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関連情報
NAID
110004624824
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