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https://hdl.handle.net/20.500.14094/90004352
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90004352 (fulltext)
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3.03 MB
4
メタデータ
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メタデータID
90004352
アクセス権
open access
出版タイプ
Version of Record
タイトル
Raft-based sphingomyelin interactions revealed by new fluorescent sphingomyelin analogs
著者
Kinoshita, Masanao ; Suzuki, Kenichi G. N. ; Matsumori, Nobuaki ; Takada, Misa ; Ano, Hikaru ; Morigaki, Kenichi ; Abe, Mitsuhiro ; Makino, Asami ; Kobayashi, Toshihide ; Hirosawa, Koichiro M. ; Fujiwara, Takahiro K. ; Kusumi, Akihiro ; Murata, Michio
著者名
Kinoshita, Masanao
著者名
Suzuki, Kenichi G. N.
著者名
Matsumori, Nobuaki
著者名
Takada, Misa
著者名
Ano, Hikaru
著者ID
A1236
研究者ID
1000010358179
KUID
https://kuid-rm-web.ofc.kobe-u.ac.jp/search/detail?systemId=f6c039bc884596f8520e17560c007669
著者名
Morigaki, Kenichi
森垣, 憲一
モリガキ, ケンイチ
所属機関名
バイオシグナル総合研究センター
著者名
Abe, Mitsuhiro
著者名
Makino, Asami
著者名
Kobayashi, Toshihide
著者名
Hirosawa, Koichiro M.
著者名
Fujiwara, Takahiro K.
著者名
Kusumi, Akihiro
著者名
Murata, Michio
収録物名
Journal of Cell Biology
巻(号)
216(4)
ページ
1183-1204
出版者
Rockefeller University Press
刊行日
2017-04
公開日
2017-11-15
抄録
Sphingomyelin (SM) has been proposed to form cholesterol-dependent raft domains and sphingolipid domains in the plasma membrane (PM). How SM contributes to the formation and function of these domains remains unknown, primarily because of the scarcity of suitable fluorescent SM analogs. We developed new fluorescent SM analogs by conjugating a hydrophilic fluorophore to the SM choline headgroup without eliminating its positive charge, via a hydrophilic nonaethylene glycol linker. The new analogs behaved similarly to the native SM in terms of their partitioning behaviors in artificial liquid order-disorder phase-separated membranes and detergent-resistant PM preparations. Single fluorescent molecule tracking in the live-cell PM revealed that they indirectly interact with each other in cholesterol-and sphingosine backbone-dependent manners, and that, for ∼10-50 ms, they undergo transient colocalization-codiffusion with a glycosylphosphatidylinositol (GPI)-anchored protein, CD59 (in monomers, transient-dimer rafts, and clusters), in CD59-oligomer size-, cholesterol-, and GPI anchoring-dependent manners. These results suggest that SM continually and rapidly exchanges between CD59-associated raft domains and the bulk PM.
カテゴリ
バイオシグナル総合研究センター
学術雑誌論文
権利
© 2017 Kinoshita et al.
This article is distributed under the terms of an Attribution–Noncommercial–Share Alike–No Mirror Sites license for the first six months after the publication date (see http://www.rupress.org/terms /). After six months it is available under a Creative Commons License (Attribution–Noncommercial–Share Alike 4.0 International license, as described at https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/).
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資源タイプ
journal article
言語
English (英語)
ISSN
0021-9525
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eISSN
1540-8140
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DOI
https://doi.org/10.1083/jcb.201607086
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