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https://hdl.handle.net/20.500.14094/90004571
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90004571 (fulltext)
pdf
2.52 MB
3
メタデータ
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メタデータID
90004571
アクセス権
open access
出版タイプ
Version of Record
タイトル
Engineering hepatitis B virus core particles for targeting HER2 receptors in vitro and in vivo
著者
Suffian, Izzat Fahimuddin Bin Mohamed ; Wang, Julie Tzu-Wen ; Hodgins, Naomi O. ; Klippstein, Rebecca ; Garcia-Maya, Mitla ; Brown, Paul ; Nishimura, Yuya ; Heidari, Hamed ; Bals, Sara ; Sosabowski, Jane K. ; Ogino, Chiaki ; Kondo, Akihiko ; Al-Jamal, Khuloud T.
著者名
Suffian, Izzat Fahimuddin Bin Mohamed
著者名
Wang, Julie Tzu-Wen
著者名
Hodgins, Naomi O.
著者名
Klippstein, Rebecca
著者名
Garcia-Maya, Mitla
著者名
Brown, Paul
著者ID
A1345
研究者ID
1000040728218
著者名
Nishimura, Yuya
西村, 勇哉
ニシムラ, ユウヤ
所属機関名
科学技術イノベーション研究科
著者名
Heidari, Hamed
著者名
Bals, Sara
著者名
Sosabowski, Jane K.
著者ID
A0339
研究者ID
1000000313693
KUID
https://kuid-rm-web.ofc.kobe-u.ac.jp/profile/ja.cb7c84b4e252c367520e17560c007669.html
著者名
Ogino, Chiaki
荻野, 千秋
オギノ, チアキ
所属機関名
工学研究科
著者ID
A1715
研究者ID
1000040205547
KUID
https://kuid-rm-web.ofc.kobe-u.ac.jp/profile/ja.a324eb4a1b052e53520e17560c007669.html
著者名
Kondo, Akihiko
近藤, 昭彦
コンドウ, アキヒコ
所属機関名
科学技術イノベーション研究科
著者名
Al-Jamal, Khuloud T.
収録物名
Biomaterials
巻(号)
120
ページ
126-138
出版者
Elsevier
刊行日
2017-03
公開日
2018-02-02
抄録
Hepatitis B Virus core (HBc) particles have been studied for their potential as drug delivery vehicles for cancer therapy. HBc particles are hollow nano-particles of 30-34 nm diameter and 7 nm thick envelopes, consisting of 180-240 units of 21 kDa core monomers. They have the capacity to assemble/dis-assemble in a controlled manner allowing encapsulation of various drugs and other biomolecules. Moreover, other functional motifs, i.e. receptors, receptor binding sequences, peptides and proteins can be expressed. This study focuses on the development of genetically modified HBc particles to specifically recognise and target human epidermal growth factor receptor-2 (HER2)-expressing cancer cells, in vitro and in vivo, for future cancer therapy. The non-specific binding capacity of wild type HBc particles was reduced by genetic deletion of the sequence encoding arginine-rich domains. A specific HER2-targeting was achieved by expressing the ZHER2 affibodies on the HBc particles surface. In vitro studies showed specific uptake of ZHER2-ΔHBc particles in HER2 expressing cancer cells. In vivo studies confirmed positive uptake of ZHER2-ΔHBc particles in HER2-expressing tumours, compared to non-targeted ΔHBc particles in intraperitoneal tumour-bearing mice models. The present results highlight the potential of these nanocarriers in targeting HER2-positive metastatic abdominal cancer following intra-peritoneal administration.
キーワード
Virus-like particles
Hepatitis B virus core particles
Human epidermal growth factor receptor 2
Affibody
Active targeting
カテゴリ
科学技術イノベーション研究科
工学研究科
学術雑誌論文
権利
© 2016 The Authors. Published by Elsevier Ltd.
This is an open access article under the CC BY license (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/).
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資源タイプ
journal article
言語
English (英語)
ISSN
0142-9612
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eISSN
1878-5905
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DOI
https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2016.12.012
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