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https://hdl.handle.net/20.500.14094/90004913
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90004913 (fulltext)
pdf
590 KB
12
メタデータ
ファイル出力
メタデータID
90004913
アクセス権
open access
出版タイプ
Accepted Manuscript
タイトル
Synthesis of Thieno[3,2-b]indoles via Halogen Dance and Ligand-Controlled One-Pot Sequential Coupling Reaction
著者
Hayashi, Yuki ; Okano, Kentaro ; Mori, Atsunori
著者名
Hayashi, Yuki
著者ID
A0081
研究者ID
1000030451529
KUID
https://kuid-rm-web.ofc.kobe-u.ac.jp/search/detail?systemId=8cfceb7a35ce24d9520e17560c007669
著者名
Okano, Kentaro
岡野, 健太郎
オカノ, ケンタロウ
所属機関名
工学研究科
著者ID
A0132
研究者ID
1000090210111
KUID
https://kuid-rm-web.ofc.kobe-u.ac.jp/search/detail?systemId=7d6c575d6eaeaeac520e17560c007669
著者名
Mori, Atsunori
森, 敦紀
モリ, アツノリ
所属機関名
先端膜工学研究センター
収録物名
Organic Letters
巻(号)
20(4)
ページ
958-961
出版者
American Chemical Society
刊行日
2018-02-16
公開日
2019-03-01
抄録
A two-pot synthesis of thieno[3,2-b]indole from 2,5-dibromothiophene is described. A halogen dance of 2,5-dibromothiophene was performed with LDA, and subsequent Negishi coupling was performed with 2-iodoaniline derivatives to provide the corresponding coupling products. The resulting two bromo groups have different reactivities, which were utilized for the one-pot Suzuki-Miyaura coupling/intramolecular Buchwald -Hartwig amination to produce thieno[3,2-b]indole via an assisted tandem catalysis that involved in situ ligand exchange.
カテゴリ
工学研究科
先端膜工学研究センター
学術雑誌論文
権利
This document is the Accepted Manuscript version of a Published Work that appeared in final form in Organic Letters, copyright © American Chemical Society after peer review and technical editing by the publisher. To access the final edited and published work see http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.7b03857
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資源タイプ
journal article
言語
English (英語)
ISSN
1523-7060
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eISSN
1523-7052
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NCID
AA1218968X
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DOI
https://doi.org/10.1021/acs.orglett.7b03857
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