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https://hdl.handle.net/20.500.14094/90005111
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2024-04-26
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90005111 (fulltext)
pdf
920 KB
10
メタデータ
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メタデータID
90005111
アクセス権
open access
出版タイプ
Accepted Manuscript
タイトル
Deprotonative Generation of Cyclohexynes from Cyclic Enol Triflates Using Aluminate Bases
著者
Hioki, Yuto ; Yukioka, Taro ; Okano, Kentaro ; Mori, Atsunori
著者名
Hioki, Yuto
著者名
Yukioka, Taro
著者ID
A0081
研究者ID
1000030451529
KUID
https://kuid-rm-web.ofc.kobe-u.ac.jp/search/detail?systemId=8cfceb7a35ce24d9520e17560c007669
著者名
Okano, Kentaro
岡野, 健太郎
オカノ, ケンタロウ
所属機関名
工学研究科
著者ID
A0132
研究者ID
1000090210111
KUID
https://kuid-rm-web.ofc.kobe-u.ac.jp/search/detail?systemId=7d6c575d6eaeaeac520e17560c007669
著者名
Mori, Atsunori
森, 敦紀
モリ, アツノリ
所属機関名
先端膜工学研究センター
収録物名
Asian Journal of Organic Chemistry
巻(号)
7(7)
ページ
1298-1301
出版者
Wiley-VCH Verlag
刊行日
2018-07
公開日
2019-08-01
抄録
Deprotonative generation of cyclohexynes was achieved by treatment of the corresponding enol triflates with lithium triisobutyl(2,2,6,6-tetramethylpiperidino)aluminate as a base. Six-membered enol triflates involving an ester and a cyano groups were converted to the corresponding cyclohexynes at 60 °C. The reaction conditions were applied to [3+2] cycloaddition with a nitrone to form the isoxazoline.
キーワード
carbanions
cycloaddition
cycloalkyne
reactive intermediates
strained molecules
カテゴリ
工学研究科
先端膜工学研究センター
学術雑誌論文
権利
© 2018 Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim. This is the peer reviewed version of the following article: [Asian Journal of Organic Chemistry, 7(7):1298-1301, 2018], which has been published in final form at https://doi.org/10.1002/ajoc.201800205. This article may be used for non-commercial purposes in accordance with Wiley-VCH Terms and Conditions for Self-Archiving.
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資源タイプ
journal article
言語
English (英語)
ISSN
2193-5807
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eISSN
2193-5815
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関連情報
DOI
https://doi.org/10.1002/ajoc.201800205
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