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https://hdl.handle.net/20.500.14094/90005804
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90005804 (fulltext)
pdf
10.5 MB
6
メタデータ
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メタデータID
90005804
アクセス権
open access
出版タイプ
Version of Record
タイトル
Engineering Human Epidermal Growth Receptor 2-Targeting Hepatitis B Virus Core Nanoparticles for siRNA Delivery in Vitro and in Vivo
著者
Suffian, Izzat F. M. ; Wang, Julie T. -W. ; Faruqu, Farid N. ; Benitez, Julio ; Nishimura, Yuya ; Ogino, Chiaki ; Kondo, Akihiko ; Al-Jamal, Khuloud T.
著者名
Suffian, Izzat F. M.
著者名
Wang, Julie T. -W.
著者名
Faruqu, Farid N.
著者名
Benitez, Julio
著者ID
A1345
研究者ID
1000040728218
著者名
Nishimura, Yuya
西村, 勇哉
ニシムラ, ユウヤ
所属機関名
科学技術イノベーション研究科
著者ID
A0339
研究者ID
1000000313693
KUID
https://kuid-rm-web.ofc.kobe-u.ac.jp/search/detail?systemId=cb7c84b4e252c367520e17560c007669
著者名
Ogino, Chiaki
荻野, 千秋
オギノ, チアキ
所属機関名
工学研究科
著者ID
A1715
研究者ID
1000040205547
KUID
https://kuid-rm-web.ofc.kobe-u.ac.jp/search/detail?systemId=a324eb4a1b052e53520e17560c007669
著者名
Kondo, Akihiko
近藤, 昭彦
コンドウ, アキヒコ
所属機関名
科学技術イノベーション研究科
著者名
Al-Jamal, Khuloud T.
収録物名
ACS Applied Nano Materials
巻(号)
1(7)
ページ
3269-3282
出版者
American Chemical Society
刊行日
2018-07
公開日
2019-04-09
抄録
Hepatitis B virus core (HBc) particles acquire the capacity to disassemble and reassemble in a controlled manner, allowing entrapment and delivery of drugs and macromolecules to cells. HBc particles are made of 180–240 copies of 21 kDa protein monomers, assembled into 30–34 nm diameter icosahedral particles. In this study, we aimed at formulating HBc particles for the delivery of siRNA for gene silencing in vitro and in vivo. We have previously reported recombinant HBc particles expressing Z(HER2) affibodies, specifically targeting human epidermal growth receptor 2 (HER2)-expressing cancer cells (Z(HER2)-ΔHBc). siRNA was encapsulated within the Z(HER2)-ΔHBc particles following disassembly and reassembly. The Z(HER2)-ΔHBc–siRNA hybrids were able to secure the encapsulated siRNA from serum and nucleases in vitro. Enhanced siRNA uptake in HER2-expressing cancer cells treated with Z(HER2)-ΔHBc–siRNA hybrids was observed compared to the nontargeted HBc–siRNA hybrids in a time- and dose-dependent manner. A successful in vitro polo-like kinase 1 (PLK1) gene knockdown was demonstrated in cancer cells treated with Z(HER2)-ΔHBc–siPLK1 hybrids, to levels comparable to commercial transfecting reagents. Interestingly, Z(HER2)-ΔHBc particles exhibit intrinsic capability of reducing the solid tumor mass, independent of siPLK1 therapy, in an intraperitoneal tumor model following intraperitoneal injection.
キーワード
virus-like particles
hepatitis B virus core particles
human epidermal growth factor receptor 2
affibody
gene silencing
カテゴリ
科学技術イノベーション研究科
工学研究科
学術雑誌論文
権利
© 2018 American Chemical Society.
This is an open access article published under a Creative Commons Attribution (CC-BY) License, which permits unrestricted use, distribution and reproduction in any medium, provided the author and source are cited.
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資源タイプ
journal article
言語
English (英語)
eISSN
2574-0970
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DOI
https://doi.org/10.1021/acsanm.8b00480
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