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https://hdl.handle.net/20.500.14094/90006721
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90006721 (fulltext)
pdf
487 KB
25
メタデータ
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メタデータID
90006721
アクセス権
open access
出版タイプ
Accepted Manuscript
タイトル
One-Pot Deprotonative Synthesis of Biarylazacyclooctynones
著者
Hioki, Yuto ; Itoh, Mayu ; Mori, Atsunori ; Okano, Kentaro
著者名
Hioki, Yuto
著者名
Itoh, Mayu
著者ID
A0132
研究者ID
1000090210111
KUID
https://kuid-rm-web.ofc.kobe-u.ac.jp/search/detail?systemId=7d6c575d6eaeaeac520e17560c007669
著者名
Mori, Atsunori
森, 敦紀
モリ, アツノリ
所属機関名
先端膜工学研究センター
著者ID
A0081
研究者ID
1000030451529
KUID
https://kuid-rm-web.ofc.kobe-u.ac.jp/search/detail?systemId=8cfceb7a35ce24d9520e17560c007669
著者名
Okano, Kentaro
岡野, 健太郎
オカノ, ケンタロウ
所属機関名
工学研究科
収録物名
Synlett
巻(号)
31(2)
ページ
189-193
出版者
Thieme
刊行日
2020-01
公開日
2021-02-01
抄録
Deprotonative formation of biarylazacyclooctynone (BARAC) from the corresponding enol triflate is described. The reaction furnished the azacyclooctynone within one hour at -78 °C. This process could be performed in one pot from the starting ketone to provide a range of BARAC derivatives in moderate to excellent yields. The protocol enabled the gram-scale formation of the BARAC skeleton by reducing the number of reaction steps. Furthermore, the established method was applied to the synthesis of the BARAC derivative bearing a coumarin moiety.
キーワード
alkynes
bioorganic chemistry
enolate
one-pot reaction
strained molecules
カテゴリ
工学研究科
先端膜工学研究センター
学術雑誌論文
権利
© 2020. Thieme. This is an Accepted Manuscript of an article published by Thieme in Synlett on Jan 2020, available online at https://www.thieme-connect.de/products/ejournals/abstract/10.1055/s-0039-1691491
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資源タイプ
journal article
言語
English (英語)
ISSN
0936-5214
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eISSN
1437-2096
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CiNiiで学外所蔵を検索
NCID
AA10731110
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DOI
https://doi.org/10.1055/s-0039-1691491
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