神戸大学附属図書館デジタルアーカイブ
入力補助
English
カテゴリ
学内刊行物
ランキング
アクセスランキング
ダウンロードランキング
https://hdl.handle.net/20.500.14094/90007060
このアイテムのアクセス数:
26
件
(
2024-04-19
13:18 集計
)
閲覧可能ファイル
ファイル
フォーマット
サイズ
閲覧回数
説明
90007060 (fulltext)
pdf
3.20 MB
41
メタデータ
ファイル出力
メタデータID
90007060
アクセス権
open access
出版タイプ
Accepted Manuscript
タイトル
Induced pluripotent stem cell‐derived melanocyte precursor cells undergoing differentiation into melanocytes
著者
Hosaka, Chieko ; Kunisada, Makoto ; Koyanagi-Aoi, Michiyo ; Masaki, Taro ; Takemori, Chihiro ; Taniguchi-Ikeda, Mariko ; Aoi, Takashi ; Nishigori, Chikako
著者名
Hosaka, Chieko
著者ID
A1477
研究者ID
1000080566969
KUID
https://kuid-rm-web.ofc.kobe-u.ac.jp/search/detail?systemId=4d53be320f322f17520e17560c007669
著者名
Kunisada, Makoto
国定, 充
クニサダ, マコト
所属機関名
医学部附属病院
著者ID
A0443
研究者ID
1000090432327
KUID
https://kuid-rm-web.ofc.kobe-u.ac.jp/search/detail?systemId=5963935ba79ebd9a520e17560c007669
著者名
Koyanagi-Aoi, Michiyo
青井, 三千代
アオイ, ミチヨ
所属機関名
医学部附属病院
著者名
Masaki, Taro
著者名
Takemori, Chihiro
著者ID
A0473
研究者ID
1000000410738
著者名
Taniguchi-Ikeda, Mariko
池田, 真理子
イケダ, マリコ
所属機関名
大学院医学研究科 医科学専攻
著者ID
A0444
研究者ID
1000000546997
KUID
https://kuid-rm-web.ofc.kobe-u.ac.jp/search/detail?systemId=fc332006706c5b9e520e17560c007669
著者名
Aoi, Takashi
青井, 貴之
アオイ, タカシ
所属機関名
科学技術イノベーション研究科
著者ID
A0395
研究者ID
1000050198454
KUID
https://kuid-rm-web.ofc.kobe-u.ac.jp/search/detail?systemId=e6f42019bd45236f520e17560c007669
著者名
Nishigori, Chikako
錦織, 千佳子
ニシゴリ, チカコ
所属機関名
医学研究科
収録物名
PIGMENT CELL & MELANOMA RESEARCH
巻(号)
32(5)
ページ
623-633
出版者
Wiley
刊行日
2019-09
公開日
2020-10-01
抄録
Induced pluripotent stem cell (iPSC) technology offers a novel approach for conversion of human primary fibroblasts into melanocytes. During attempts to explore various protocols for differentiation of iPSCs into melanocytes, we found a distinct and self‐renewing cell lineage that could differentiate into melanocytes, named as melanocyte precursor cells (MPCs). The MPCs exhibited a morphology distinctive from that of melanocytes, in lacking either the melanosomal structure or the melanocyte‐specific marker genes MITF, TYR, and SOX10. In addition, gene expression studies in the MPCs showed high‐level expression of WNT5A, ROR2, which are non‐canonical WNT pathway markers, and its related receptor TGFβR2. In contrast, MPC differentiation into melanocytes was achieved by activating the canonical WNT pathway using the GSK3β inhibitor. Our data demonstrated the distinct characteristic of MPCs' ability to differentiate into melanocytes, and the underlying mechanism of interfacing between canonical WNT signaling pathway and non‐canonical WNT signaling pathway.
キーワード
differentiation
human primary melanocytes
induced pluripotent stem cells
melanocyte precursor cells
WNT signaling
カテゴリ
医学研究科
医学部附属病院
科学技術イノベーション研究科
学術雑誌論文
権利
This is the peer reviewed version of the following article: PIGMENT CELL & MELANOMA RESEARCH 32(5) 623-633, 2019, which has been published in final form at https://doi.org/10.1111/pcmr.12779. This article may be used for non-commercial purposes in accordance with Wiley Terms and Conditions for Use of Self-Archived Versions.
詳細を表示
資源タイプ
journal article
言語
English (英語)
eISSN
1755-148X
OPACで所蔵を検索
CiNiiで学外所蔵を検索
関連情報
DOI
https://doi.org/10.1111/pcmr.12779
URI
https://www.kobe-u.ac.jp/research_at_kobe/NEWS/news/2019_03_28_01.html
NAID
120006841462
CiNiiで表示
ホームへ戻る