In vivo evaluation of percutaneous carbon dioxide treatment for improving intratumoral hypoxia using 18F-fluoromisonidazole PET-CT

Maruyama, Koji; Okada, Takuya; Ueha, Takeshi; Isohashi, Kayako; Ikeda, Hayato; Kanai, Yasukazu; Sasaki, Koji; Gentsu, Tomoyuki; Ueshima, Eisuke; Sofue, Keitaro; Nogami, Munenobu; Yamaguchi, Masato; Sugimoto, Koji; Sakai, Yoshitada; Hatazawa, Jun; Murakami, Takamichi

https://hdl.handle.net/20.500.14094/90007938

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メタデータID	90007938
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出版タイプ	Version of Record
タイトル	In vivo evaluation of percutaneous carbon dioxide treatment for improving intratumoral hypoxia using 18F-fluoromisonidazole PET-CT
著者	Maruyama, Koji ; Okada, Takuya ; Ueha, Takeshi ; Isohashi, Kayako ; Ikeda, Hayato ; Kanai, Yasukazu ; Sasaki, Koji ; Gentsu, Tomoyuki ; Ueshima, Eisuke ; Sofue, Keitaro ; Nogami, Munenobu ; Yamaguchi, Masato ; Sugimoto, Koji ; Sakai, Yoshitada ; Hatazawa, Jun ; Murakami, Takamichi
著者名 Maruyama, Koji
著者ID A1460 研究者ID 1000080514786 KUID https://kuid-rm-web.ofc.kobe-u.ac.jp/search/detail?systemId=1b7a24e9e768e586520e17560c007669 著者名 Okada, Takuya 岡田, 卓也オカダ, タクヤ所属機関名医学部附属病院
著者名 Ueha, Takeshi
著者名 Isohashi, Kayako
著者名 Ikeda, Hayato
著者名 Kanai, Yasukazu
著者名 Sasaki, Koji
著者ID A2559 研究者ID 1000070836379 KUID https://kuid-rm-web.ofc.kobe-u.ac.jp/search/detail?systemId=76fc70111f0b0b93520e17560c007669 著者名 Gentsu, Tomoyuki 元津, 倫幸ゲンツ, トモユキ所属機関名医学部附属病院
著者ID A1505 研究者ID 1000040645561 KUID https://kuid-rm-web.ofc.kobe-u.ac.jp/search/detail?systemId=27f5782f098b3c4a520e17560c007669 著者名 Ueshima, Eisuke 上嶋, 英介ウエシマ, エイスケ所属機関名医学部附属病院
著者ID A1469 研究者ID 1000090622027 KUID https://kuid-rm-web.ofc.kobe-u.ac.jp/search/detail?systemId=f7fcd4a60d373990520e17560c007669 著者名 Sofue, Keitaro 祖父江, 慶太郎ソフエ, ケイタロウ所属機関名医学部附属病院
著者ID A2176 研究者ID 1000030464267 KUID https://kuid-rm-web.ofc.kobe-u.ac.jp/search/detail?systemId=49edb5676835af3f520e17560c007669 著者名 Nogami, Munenobu 野上, 宗伸ノガミ, ムネノブ所属機関名医学部附属病院
著者ID A1392 研究者ID 1000010457096 KUID https://kuid-rm-web.ofc.kobe-u.ac.jp/search/detail?systemId=24afca231ae41ee9520e17560c007669 著者名 Yamaguchi, Masato 山口, 雅人ヤマグチ, マサト所属機関名医学部附属病院
著者ID A0768 研究者ID 1000090314476 KUID https://kuid-rm-web.ofc.kobe-u.ac.jp/search/detail?systemId=558b017116277cc8520e17560c007669 著者名 Sugimoto, Koji 杉本, 幸司スギモト, コウジ所属機関名医学部附属病院
著者ID A1394 研究者ID 1000090397802 KUID https://kuid-rm-web.ofc.kobe-u.ac.jp/search/detail?systemId=fc0727bebeb3c756520e17560c007669 著者名 Sakai, Yoshitada 酒井, 良忠サカイ, ヨシタダ所属機関名医学研究科
著者名 Hatazawa, Jun
著者ID A2302 研究者ID 1000020252653 KUID https://kuid-rm-web.ofc.kobe-u.ac.jp/search/detail?systemId=4d5c2d2510f6d3a2520e17560c007669 著者名 Murakami, Takamichi 村上, 卓道ムラカミ, タカミチ所属機関名医学研究科
収録物名	Oncology Letters
巻(号)	21(3)
ページ	207-207
出版者	Spandidos Publications
刊行日	2021-03
公開日	2021-03-11
抄録	Carbon dioxide (CO2) treatment is reported to have an antitumor effect owing to the improvement in intratumoral hypoxia. Previous studies were based on histological analysis alone. In the present study, the improvement in intratumoral hypoxia by percutaneous CO2 treatment in vivo was determined using 18F-fluoromisonidazole positron emission tomography-computed tomography (18F-FMISO PET-CT) images. Twelve Japanese nude mice underwent implantation of LM8 tumor cells in the dorsal subcutaneous area 2 weeks before percutaneous CO2 treatment and 18F-FMISO PET-CT scans. Immediately after intravenous injection of 18F-FMISO, CO2 and room air were administered transcutaneously in the CO2-treated group (n=6) and a control group (n=6), respectively; each treatment was performed for 10 minutes. PET-CT was performed 2 h after administration of 18F-FMISO. 18F-FMISO tumor uptake was quantitatively evaluated using the maximum standardized uptake value (SUVmax), tumor-to-liver ratio (TLR), tumor-to-muscle ratio (TMR), metabolic tumor volume (MTV) and total lesion glycolysis (TLG). Mean ± standard error of the mean (SEM) of the tumor volume was not significantly different between the two groups (CO2-treated group, 1.178±0.450 cm3; control group, 1.368±0.295 cm3; P=0.485). Mean ± SEM of SUVmax, TLR, MTV (cm3) and TLG were significantly lower in the CO2-treated group compared with the control group (0.880±0.095 vs. 1.253±0.071, P=0.015; 1.063±0.147361 vs. 1.455±0.078, P=0.041; 0.353±0.139 vs. 1.569±0.438, P=0.015; 0.182±0.070 vs. 1.028±0.338, P=0.015), respectively. TMR was not significantly different between the two groups (4.520±0.503 vs. 5.504±0.310; P=0.240). In conclusion, 18F-FMISO PET revealed that percutaneous CO2 treatment improved intratumoral hypoxia in vivo. This technique enables assessment of the therapeutic effect in CO2 treatment by imaging, and may contribute to its clinical application.
キーワード	carbon dioxide
	intratumoral hypoxia
	in vivo
	LM8 tumor
	18F-fluoromisonidazole positron emission tomography-computed tomography
カテゴリ	医学研究科
	医学部附属病院
	学術雑誌論文
権利	© Maruyama et al.
権利	This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International (CC BY-NC-ND 4.0) License.

資源タイプ	journal article
言語	English (英語)
ISSN	1792-1074　OPACで所蔵を検索　 CiNiiで学外所蔵を検索
eISSN	1792-1082　OPACで所蔵を検索　 CiNiiで学外所蔵を検索
関連情報	DOI https://doi.org/10.3892/ol.2021.12468

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