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https://hdl.handle.net/20.500.14094/00042545
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00042545 (fulltext)
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1.62 MB
4
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メタデータID
00042545
アクセス権
open access
出版タイプ
Version of Record
タイトル
麻疹ウイルス野生株のP遺伝子およびP蛋白の解析
その他のタイトル
Analysis of the P gene and the P protein of wild-type measles virus
著者
著者名
高祖, 清泰
Kohso, Kiyoyasu
コウソ, キヨヤス
収録物名
神戸大学医学部紀要
Medical journal of Kobe University
巻(号)
60(2/3/4)
ページ
193-201
出版者
神戸大学医学会
刊行日
2000-03
公開日
2006-08-21
注記
本文ファイルは、国立情報学研究所CiNiiより提供されたものです。
抄録
我々は我国の麻疹ウイルス野生株についてH蛋白の移動度とH, MおよびNP遺伝子の塩基配列より2つの型が存在することを報告してきた。今回P遺伝子の塩基配列およびP蛋白の電気泳動移動度についても検討を行い, 2つの型間で明瞭な違いがみられることがわかった。P蛋白の電気泳動を行うと1型株は65kDの位置にP蛋白がみられ, 2型株では68kDの位置にP蛋白がみられた。1型株内では1ケ所の塩基配列に差異があり, 2型株内では3ケ所の塩基配列に差異がみられた。推定アミノ酸では, 前者に1ケ所, 後者に3ケ所の差異があった。一方, 型間で22ケ所の塩基配列に違いがあり推定アミノ酸には9ケ所の差異がみられた。P蛋白経時的変化では1型株感染細胞で感染初期に65kDの位置にP蛋白を認め, 感染後期に70kDの位置にもP蛋白がみられた。2型株感染細胞では感染初期に68kDの位置にP蛋白を認め, 感染後期に70kDの位置にもP蛋白がみられた。ところがP蛋白単独発現では1型株, 2型株とも時間経過に関わらず, 各々66kDと70kDを呈した。P蛋白のリン酸化の程度を調べると, 1型株の電気泳動移動度の違いP蛋白が蛋白量に比し著明にリン酸の集積をみた。脱リン酸化処理することによって, 1型株P蛋白は65kD, 2型株P蛋白は68kDの分子量近傍に抑えられ, P蛋白のリン酸化が, P蛋白分子量の経時的変化に大きく関わっていることが示唆された。
In a previous study, measles virus (MV) isolates in western Japan could be classified into two types, (type 1 and type 2), which was based on radioimmunoprecipitation analysis of the Hemagglutinin (H) protein and sequence analysis of the H and the nucleoprotein (NP) genes. In this communication, we performed Western blot analysis of the phospho (P) protein to MV field strain that revealed type 1 isolates had an 65-kD P protein and type 2 isolates had an 68-kD P protein. Sequencing of the entire P gene to MV field strain indicated that 9 amino acids changed among two types. It appears that there are difference between type 1 and type 2, with regard to the P gene and the P protein. Western blot analysis indicated another learning that the P protein of type 1 in the infected cell produced another an 68-kD protein and the P protein of type 2 produced another an 70-kD protein in the time course. The recombinant vaccinia virus (vTF7.3)-infected HeLa cells were transfected with plasmid DNA encoding entire P gene and then cell lysates were provided for Western blot. In this system, neither the P protein of type 1 nor the P protein of type 2 produced another protein in the time course. The former protein was observed as 66-kD and the latter one was observed as 70-kD. By the analysis of the ^<32>P-labelled P protein, the one which had more large molecular weight among the P proteins of type 1 was hyperphosphorylated than the other one of type 1. But the P proteins of type 2 were phosphoryated at the same level. The above findings provide us with variations of the P gene and the P protein.
キーワード
麻疹ウイルス
P遺伝子
P蛋白
リン酸化
カテゴリ
紀要論文
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資源タイプ
departmental bulletin paper
言語
Japanese (日本語)
ISSN
0075-6431
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NCID
AN00085973
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関連情報
NAID
110004652895
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