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https://hdl.handle.net/20.500.14094/90007563
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90007563 (fulltext)
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3.76 MB
5
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メタデータID
90007563
アクセス権
open access
出版タイプ
Version of Record
タイトル
Acquisition of cancer stem cell properties in osteosarcoma cells by defined factors
著者
Fujiwara, Shuichi ; Kawamoto, Teruya ; Kawakami, Yohei ; Koterazawa, Yasufumi ; Hara, Hitomi ; Takemori, Toshiyuki ; Kitayama, Kazumichi ; Yahiro, Shunsuke ; Kakutani, Kenichiro ; Matsumoto, Tomoyuki ; Matsushita, Takehiko ; Niikura, Takahiro ; Koyanagi-Aoi, Michiyo ; Aoi, Takashi ; Kuroda, Ryosuke ; Akisue, Toshihiro
著者名
Fujiwara, Shuichi
著者ID
A1442
研究者ID
1000030420558
KUID
https://kuid-rm-web.ofc.kobe-u.ac.jp/search/detail?systemId=73f74c173ee77724520e17560c007669
著者名
Kawamoto, Teruya
河本, 旭哉
カワモト, テルヤ
所属機関名
医学部附属病院
著者名
Kawakami, Yohei
著者名
Koterazawa, Yasufumi
著者ID
A1471
研究者ID
1000040437489
KUID
https://kuid-rm-web.ofc.kobe-u.ac.jp/search/detail?systemId=d877394b618bb57e520e17560c007669
著者名
Hara, Hitomi
原, 仁美
ハラ, ヒトミ
所属機関名
医学部附属病院
著者名
Takemori, Toshiyuki
著者名
Kitayama, Kazumichi
著者名
Yahiro, Shunsuke
著者ID
A1461
研究者ID
1000010533739
KUID
https://kuid-rm-web.ofc.kobe-u.ac.jp/search/detail?systemId=3401110282b6c620520e17560c007669
著者名
Kakutani, Kenichiro
角谷, 賢一朗
カクタニ, ケンイチロウ
所属機関名
医学研究科
著者ID
A1443
研究者ID
1000050546588
KUID
https://kuid-rm-web.ofc.kobe-u.ac.jp/search/detail?systemId=3b2197de7ea329b7520e17560c007669
著者名
Matsumoto, Tomoyuki
松本, 知之
マツモト, トモユキ
所属機関名
医学部附属病院
著者ID
A1438
研究者ID
1000040467650
KUID
https://kuid-rm-web.ofc.kobe-u.ac.jp/search/detail?systemId=a27ac0c8ee953122520e17560c007669
著者名
Matsushita, Takehiko
松下, 雄彦
マツシタ, タケヒコ
所属機関名
医学研究科
著者ID
A1418
研究者ID
1000040448171
KUID
https://kuid-rm-web.ofc.kobe-u.ac.jp/search/detail?systemId=9a23c5d02379d159520e17560c007669
著者名
Niikura, Takahiro
新倉, 隆宏
ニイクラ, タカヒロ
所属機関名
医学研究科
著者ID
A0443
研究者ID
1000090432327
KUID
https://kuid-rm-web.ofc.kobe-u.ac.jp/search/detail?systemId=5963935ba79ebd9a520e17560c007669
著者名
Koyanagi-Aoi, Michiyo
青井, 三千代
アオイ, ミチヨ
所属機関名
医学部附属病院
著者ID
A0444
研究者ID
1000000546997
KUID
https://kuid-rm-web.ofc.kobe-u.ac.jp/search/detail?systemId=fc332006706c5b9e520e17560c007669
著者名
Aoi, Takashi
青井, 貴之
アオイ, タカシ
所属機関名
科学技術イノベーション研究科
著者ID
A0783
研究者ID
1000080379362
KUID
https://kuid-rm-web.ofc.kobe-u.ac.jp/search/detail?systemId=f51cbfc82378ae63520e17560c007669
著者名
Kuroda, Ryosuke
黒田, 良祐
クロダ, リョウスケ
所属機関名
医学研究科
著者ID
A0784
研究者ID
1000090379363
KUID
https://kuid-rm-web.ofc.kobe-u.ac.jp/search/detail?systemId=26e9bb4eedaa2df6520e17560c007669
著者名
Akisue, Toshihiro
秋末, 敏宏
アキスエ, トシヒロ
所属機関名
保健学研究科
収録物名
Stem Cell Research & Therapy
巻(号)
11(1)
ページ
429-429
出版者
BMC
刊行日
2020-10-02
公開日
2020-10-26
抄録
Background Cancer stem cells (CSCs) are considered to be responsible for tumor initiation, formation, and poor prognosis of cancer patients. However, the rarity of CSCs in clinical samples makes it difficult to elucidate characteristics of CSCs, especially in osteosarcoma (OS). The aim of this study is to verify whether it is possible to generate CSC-like cells by transducing defined factors into an OS cell line. Methods We retrovirally transduced the Octamer-binding transcription factor 3/4 (OCT3/4), Kruppel-like factor 4 (KLF4), and SRY-box transcription factor 2 (SOX2) genes into the MG-63 human OS cell line (MG-OKS). Parental and GFP-transduced MG-63 cells were used as negative control. We assessed the properties of the generated cells in vitro and in vivo. Multiple comparisons among groups were made using a one-way analysis of variance (ANOVA) followed by post hoc testing with Tukey's procedure. Results MG-OKS cells in vitro exhibited the significantly increased mRNA expression levels of CSC markers (CD24, CD26, and CD133), decreased cell growth, increased chemoresistance and cell migration, and enhanced sphere formation. Notably, MG-OKS cells cultured under osteogenic differentiation conditions showed strongly positive staining for both Alizarin Red S and alkaline phosphatase, indicating osteogenesis of the cells. Gene ontology analysis of microarray data revealed significant upregulation of epidermal-related genes. Tumors derived from MG-OKS cells in vivo were significantly larger than those from other cells in μCT analysis, and immunohistochemical staining showed that Ki-67, osteocalcin, and HIF-1α-positive cells were more frequently detected in the MG-OKS-derived tumors. Conclusions In this study, we successfully generated OS CSC-like cells with significantly enhanced CSC properties following transduction of defined factors.
キーワード
Cancer stem cells
Chemoresistance
Osteosarcoma
Sarcosphere
Tumorigenicity
カテゴリ
医学研究科
医学部附属病院
科学技術イノベーション研究科
保健学研究科
学術雑誌論文
権利
© The Author(s). 2020
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資源タイプ
journal article
言語
English (英語)
eISSN
1757-6512
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DOI
https://doi.org/10.1186/s13287-020-01944-9
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